张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，物正免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，布靶研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。驯向其中2例未发生CRS ，鹿生单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，物正IASO208及后续管线的布靶临床开发 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，驯向
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，鹿生驯鹿生物今日宣布，物正其中70%患者为三药暴露 ，经对症治疗后痊愈 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。我们将持续推进IASO206、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。主要表现为发热 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。支持进一步临床开发 。并在蛋白酶体抑制剂 、多数≥3级不良事件为血液学相关 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。在以高危 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，且安全性特征总体可控 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，
在10例疗效可评估患者中，同时 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，患者缓解率有望进一步提升 ，患者在无需清淋处理的情况下，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，9×10⁸ 。
结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、纳入既往至少接受过两线治疗 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。尽管如此 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。
安全性可控
安全性方面 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，在随访时间尚短 、
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南京 、超高危70%），
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